Direcionado para profissionais da área da Educação, Saúde e Assistência Social, bem como autoridades e familiares de pessoas com a síndrome, o XI Encontro Catarinense da Síndrome do X Frágil será realizado no dia 7 de outubro de 2019 (segunda-feira), a partir das 8h no Auditório da Assembleia Legislativa do Estado de Santa Catarina (Alesc). As inscrições são gratuitas e podem ser feitas através deste link, onde também está disponível a programação completa.
O encontro é promovido pela Alesc com apoio da Associação Catarinense da Síndrome do X Frágil, da Escola do Legislativo e da Federação das Apaes do Estado de Santa Catarina (FEAPAES-SC). Com carga horária de 9 horas, o encontro tem como objetivo debater políticas públicas e difundir informações sobre aspectos clínicos, genéticos hereditários, neuro comportamentais e condição didático-pedagógica para garantir com mais qualidade a inclusão da Síndrome da X Frágil na sociedade de forma geral.
O grande destaque do evento será a presença internacional da Dra. Randi Hagerman, médica neuropediatra do centro de pesquisa MIND Institute de Sacramento, nos Estados Unidos, que apresentará duas palestras sobre os temas “Abordagem Clínica e Perspectivas Atuais no Tratamento do X Frágil e do Autismo” e “Doenças Associadas com a Síndrome do X Frágil”. Para mais informações, entrar em contato nos telefones (48) 99681-2631 ou (48) 998644498.
Síndrome do X Frágil
A Síndrome do X Frágil, doença hereditária ligada a um defeito no cromossomo X, é a segunda causa mais frequente de comprometimento intelectual, após a Síndrome de Down, e a mais frequente com caráter hereditário, afetando o desenvolvimento intelectual e o comportamento de homens e mulheres. Apesar de muito frequente, é pouco conhecida e diagnosticada, já que sua descoberta é relativamente recente, com as primeiras investigações iniciadas nos anos 70. Os sinais e sintomas da Síndrome do X Frágil, por serem semelhantes a outros casos de atrasos e distúrbios gerais de desenvolvimento, necessitam de confirmação através de exame genético com estudo do DNA. Saiba mais sobre a Síndrome na página da Associação Catarinense da Síndrome do X Frágil.
